Comunicación dirigida a profesionales sanitarios. Dispositivo médico. Consulte indicaciones, contraindicaciones y requisitos de formación.
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Lee el cuerpo de tu paciente
Entonces, ¿Equipos de Primera o Segunda Generación?
1ª Primera Generación Tecar
La tecnología del mercado actual
2ª Generación TecarEvolution
La evolución del mercado, con más canales y energía.
Ahora imagina lo que puedes hacer con 1.240W
Tratamientos combinados manuales y automáticos
Tres frecuencias de trabajo
Plataforma 4 en 1 de hasta 1.240W
Control de energía introducida
Sensor de temperatura. SIn toques eléctricos.
Mando de seguridad
Doble entrega de energía y resultados desde la primera sesión
Aumento del metabolismo basal en 10 minutos. 150%
Novedad mundial. Electrodo intracavitario con vibración.
Trabajo de corrientes a diferentes profundidades.
Control de energía introducida.
Drenaje electromagnético automático y manual.
36 Indicaciones Clínicas aprobadas por organismo notificado. Tratamientos no invasivos y controlados térmicamente.
Los equipos de Segunda Generación cuentan con 36 indicaciones clínicas aprobadas por el Organismo Notificado. Esto permite al profesional ampliar su negocio más allá del ámbito músculo-esquelético, ofreciendo soluciones en:
Suelo pélvico, uroginecología, fisioterapia dermatofuncional, odontológica y ATM, vascular, respiratorio, podología y pie diabético.
Esta versatilidad actúa como un trampolín potente para que varios profesionales compartan una única tecnología, maximizando beneficios y reduciendo el riesgo en la inversión.
Evidencia científica
Capenergy aumenta la capacidad muscular del deportista de élite en un 5% en una sóla sesión
Duñabeitia I, Arrieta H, Torres-Unda J, Gil J, Santos-Concejero J, Gil SM, Irazusta J, Bidaurrazaga-Letona I. Effects of a capacitive-resistive electric transfer therapy on physiological and biomechanical parameters in recreational runners: A randomized controlled crossover trial. Phys Ther Sport. 2018 Jul;32:227-234.
C200 hace desaparecer las calcificaciones de Quervain, confirmado por ecografía, en 10 sesiones diarias.
Tramontana A, Miangolarra P. J.C. High power multichannel diathermy treatment of a calcific De Quervain’s Tendinopathy in a tennis player: echographic evidence of the result. Medicina dello Sport 2019 December;72(4):663-6.
Conoce los equipos de Capenergy
Tecnología de última generación diseñada para profesionales.
Conoce nuestra línea completa de equipos adaptados a cada profesional.
Interfaz Intuitiva
Protocolos Integrados
Control Preciso
Algunos de nuestros clientes
Preguntas Frecuentes
Capenergy utiliza tecnología multichannel exclusiva que permite tratamientos más precisos y personalizados. Nuestros equipos ofrecen mayor versatilidad con protocolos específicos para cada especialidad médica, respaldados por más de 25 años de investigación y desarrollo.
Ofrecemos un programa completo de formación tanto presencial durante 2-3 días dependiendo el equipo que incluye teoría, práctica y seguimiento. Igualmente, tendrás acceso a la C-Academy, un ecosistema online donde tendrás +40 horas de formación en el uso del equipo en diversos casos.
Sí, completamente segura. Nuestros equipos cuentan con certificaciones CE y FDA, y han sido específicamente diseñados para tratamientos uroginecológicos. Los protocolos están validados clínicamente y permiten tratamientos seguros y efectivos en zonas sensibles.
La RF genera calor controlado que estimula la contracción muscular profunda.
Es importante evaluar cada paciente individualmente. Las contraindicaciones suelen ser minimas, en algunos casos enrojecimiento temporal.
Los estudios clínicos muestran mejoras significativas desde la primera sesión.
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CAPENERGY MEDICAL, SL en el marco del Programa ICEX Next, ha contado con el apoyo ICEX y con la cofinanciación del fondo europeo FEDER. La finalidad de este apoyo es contribuir al desarrollo internacional de la empresa y de su entorno.
Capenergy es fabricante de PRODUCTO SANITARIO y dispone del certificado Medical Device Regulation (MDR) cumpliendo con todos los requisitos regulatorios necesarios para comercializar sus dispositivos en el mercado de productos sanitarios de la UE.
