Comunicación dirigida a profesionales sanitarios. Dispositivo médico. Consulte indicaciones, contraindicaciones y requisitos de formación.
Intracavitario con doble sensor de temperatura y vibración terapéutica para mejorar seguridad, precisión y respuesta clínica.
Conoce nuestra línea completa: C1.0 a C500, C Orquídea, C Jazmín y Drakarian
Pantalla táctil de fácil navegación para profesionales
RF precisa para estimulación muscular profunda
Ajuste milimétrico de intensidad y frecuencia para resultados efectivos.
Capenergy utiliza tecnología multichannel exclusiva que permite tratamientos más precisos y personalizados. Nuestros equipos ofrecen mayor versatilidad con protocolos específicos para cada especialidad médica, respaldados por más de 25 años de investigación y desarrollo.
Ofrecemos un programa completo de formación tanto presencial durante 2-3 días dependiendo el equipo que incluye teoría, práctica y seguimiento. Igualmente, tendrás acceso a la C-Academy, un ecosistema online donde tendrás +40 horas de formación en el uso del equipo en diversos casos.
Sí, completamente segura. Nuestros equipos cuentan con certificaciones CE y FDA, y han sido específicamente diseñados para tratamientos uroginecológicos. Los protocolos están validados clínicamente y permiten tratamientos seguros y efectivos en zonas sensibles.
La RF genera calor controlado que estimula la contracción muscular profunda.
Es importante evaluar cada paciente individualmente. Las contraindicaciones suelen ser minimas, en algunos casos enrojecimiento temporal.
Los estudios clínicos muestran mejoras significativas desde la primera sesión.
CAPENERGY MEDICAL, SL en el marco del Programa ICEX Next, ha contado con el apoyo ICEX y con la cofinanciación del fondo europeo FEDER. La finalidad de este apoyo es contribuir al desarrollo internacional de la empresa y de su entorno.
Capenergy es fabricante de PRODUCTO SANITARIO y dispone del certificado Medical Device Regulation (MDR) cumpliendo con todos los requisitos regulatorios necesarios para comercializar sus dispositivos en el mercado de productos sanitarios de la UE.

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